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赛默飞世尔检测妊娠相关并发症的测试获得 FDA 认可

路透社

23-05-19 12:50


美国食品和药物管理局(FDA)已允许赛默飞世尔科技的测试来检测女性严重先兆子痫的风险。这是FDA批准的第一项此类测试。该测试将对有患病风险的妇女的预后和治疗选择产生重大影响。根据疾病控制和预防中心的数据,先兆子痫是全球孕妇死亡的主要原因,每 25 名美国孕妇中就有 1 名患有先兆子痫。

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/thermo-fishers-preeclampsia-blood-test-wins-fda-clearance-2023-05-19/